3 1 2 およそ九五〇〇万年前、私たちの三五〇〇万代前の祖父母の時代にあるランデヴー地点は、 南アメリカからやってくる異節類 ( 貧歯類 ) の巡礼団との出会いが起こる場所である。当時の南 アメリカは、かなり間近い時期にアフリカから引き離されたばかりの、かなり大きな島で、固有 の動物相の進化を促すのにびったりの状況だった。異節類はかなり風変わりな哺乳類のグループ で、アルマジロ類、ナマケモノ類、アリクイ類と、絶滅したその近縁種からなっている。異節類 (Xenarthrans) というのは「異なった関節」という意味で、椎骨どうしの独特な関節の様式を ようついこん 指している。腰椎根のあいだに余分の関節突起があり、これによって、この仲間の多くが携わっ ている土掘りという作業のために背骨を強化している。アリ食い動物のなかで、南アメリカのア リクイだけが異節類である。センザンコウやッチプタのような他の哺乳類もアリを食べるが、そ れぞれ英語では「鱗のあるアリクイ」「アリ食いクマ」と呼ばれている。ついでながら、すべて のアリ食い動物は、シロアリ食い動物と呼んだほうがよいのかもしれない。彼らはシロアリが大 好物なのである。 異節類は南アメリカについての物語をもっており、その役目はアルマジロに任せよう。その物 語のなかで、異節類そのものの多様性についても触れることになるだろう。 ランデヴー 異節類 ( 貧歯類 ) せつ ついこっ く異節類が合流 分子分類学によって特定された 4 つの主要な有胎盤哺乳類のグ ループのうち、最初に枝分かれした 2 つは、アフリカ獣類 ( ラ ンテヴー 13 を参照 ) と南アメリカの異節類 ( およそ 30 種のナ マケモノ類、アリクイ類、アルマジロ類 ) である。おそらく、 さらにテータが集まれは、ランテヴー 12 と 13 は逆になるかも こでは現時点での多数意見を示しておく。 しれないが、 写真 : ムツオヒアルマジロ (Euphractussexcinctus)

: 第を第鬘 4- う第 ? 、 齧歯類とウサギ類が合流 合流すみのもの ナキウサキ ( ナキウサギ科 0Ch90 三 dae ) ウサギ類 ( ウサギ科 Le つ。「一 dae ) トビネズミ類 , ( 十ビネズミ科 D 一℃ od 一 dae ) ネズミ、ハタネズ ( ミレミング、ハムスター類など ( ネズミ科 Mu を ae ) ヒーパー類毛ーパー科 Casto 「 )dae) ホリネズミ類 ( ホリネズミ科 Ge 。ョ y 一 dae ) ポケットマウズとカンカルーネズミ類 ( ポケットマウス科工 e ~ e 「 0 ョ y 一 dae ) トヒウサギ下ビウサギ科 Pedetidae ) ウロコオリス類 ( ウロコオリス科 Anoma 一 u ュ dae ) ヤマネ ( ヤマネ科 G = ridae) ヤマビーパー ( ヤマビーパー科 ) p 一 odon せ dae ) 、 ~ , リスとマ 1 モット類 ( リス科 Sciuridae) クンディ類 ( グンディ科 Ctenodactyli dae ) ヤマアラシ類 ( ヤマアラシ科工 yst ュ cidae ) デハネズミ類 ( テパネズミ型齧歯類 Ph 一 0m0 「 pha ) テンジクネズ、アグーチ、カピバラ類など ( テンジクネズミ型既歯類 Ca く iomo 「 pha ) CZ MZ CZ = 新生代 MZ = 中生代 N = ネオジン E = パレオジン K = 白亜紀 75 単位 : 100 万年前

引 4 くりあげることになった。南アメリカの動物相はマダガスカルとは違い、 オーストラリアに似て、有 袋類が豊かである。南アメリカの場合、有袋類は食肉類の生態的地位のほとんどを満たしている。南 アメリカには多数の有胎盤 ( 有袋類以外の ) 哺乳類もおり、たとえばアルマジロ類やその他の異節類、 ゅうてい 今ではすべて絶滅してしまったが独特な「有蹄類」が含まれる。この有蹄類は、世界の残りの地域の 偶蹄類や奇蹄類とはまったく独立に進化したものである。 南アメリカがアフリカから完全に引き離されてからおそらくずっと後に起こったと思われる別個の 漂着によって、サル類と齧歯類が南アメリカに侵人したことはすでに見た。サル類と齧歯類が到着し たとき、彼らは、すでにこの大陸に独特の哺乳類がびっしりと生息していることを知った。偉大なア メリカの動物学者・・シンプソンの著書『光栄なる孤立』から借用すれば、これらの「古顔たち」 は、三つの主要なグループに分かれる。異節類はその一つで、二つ目は何種かの有袋類であるが、こ れについてはすぐ後で触れる。残りの古顔たちは、おおざっぱに有蹄類と呼ぶことができる。ランデ これらの南アメリカの ヴーⅡで見たように、「有蹄類」というのは解剖学的に厳密な言葉ではない。 古顔たちは、ウマ、サイ、ラクダと同じような草食獣としての務めを果たしているが、彼らとは独立 ( 、イしたのである マダガスカルやオーストラリアと違って、南アメリカの隔離は、人間の旅行者があらゆる動物学的 隔離に多かれ少なかれ終止符を打つ以前に、自然の力によって終わりを迎えることになった。三〇〇 万年前という新しい時代に、パナマ地峡の隆起によって、「南北アメリカ大交流」がもたらされた。 南北アメリカの別々の動物相が、この地峡によって形成された狭い回廊伝いに、お互いの大陸のあい だを自由に往来できるようになった。これは両大陸の動物相を豊かにしたが、両大陸において、おそ らくは少なくとも部分的には競争の結果として、 いくつかの絶滅が起こった。 せつ

365 哺乳類型爬虫類 プロハイノグナトウス トリテイロドン メガゾストロドン リカエノブス ゴルゴノブス類 トリテレドント類 ティアデモドン トリナクソドン プロキノスクス テイメトロドン 工ダフォサウルス ティキノドン類 テロケファルス類 犬歯類 キノグナトウス キンゴリア アンテオサウルス ティノケファルス類 獣弓類 ビアルモスクス ハプトドウス カセア 盤竜類 アルケオティリス オフィアコドン 哺乳類型爬虫類の系統発生的関係 Tom Kemp より改変 [ 151 ] 。

341 ランテウ -15 単孔類 虫類にはあるが獣類にはないものである。一方で、単孔類の骨格は、多数の標準的な哺乳類の特性を もっている。下顎骨は歯骨という一つの骨でできているが、爬虫類の下顎骨には頭骨と関節でつなが った三つの骨が付け加わっている。哺乳類の進化の過程で、これらの三つの骨は下顎から中耳に移動 っちこつあぶみこっきぬたこっ し、そこで槌骨、鐙骨、砧骨と呼び変えられ、物理学者がインピーダンスマッチングと呼ぶ巧妙な 方法によって鼓膜からの音を内耳に伝える。単孔類はこの点で、哺乳類としつかり一致する。けれど かぎゅうかん も内耳それ自体は、高さの異なる音を聞き分ける内耳の蝸牛管がほとんどまっすぐで、この器官の 名の由来となったように渦巻いていない点で、他のすべての哺乳類よりむしろ、爬虫類や鳥類に似て 単孔類は、赤ん坊のためにミルクを分泌する点でもふたたび哺乳類に一致する。これは哺乳類を特 徴づける最も有名な物質である。しかしここでも、はっきりした乳首を欠いているために、その効果 が少しばかり損なわれている。その代わりに、 ミルクは広い範囲の腹部の皮膚表面の穴からしみ出し、 赤ん坊はそれを、母親の腹部の毛にしがみつきながらなめるのである。私たちの祖先もおそらく同じ ことをしただろう。単孔類の四肢は、典型的な哺乳類の四肢よりも少しばかり横に広がっている。 リモグラ類の体を左右に波打たせる奇妙な歩き方でそのことがわかる。完全にトカゲ的というわけで はないが、完全に哺乳類的でもない。それも、単孔類が爬虫類と哺乳類の一種の中間段階であるとい う印象を付け加える コンセスターはどんな姿をしていたのだろうか。当然のことながら、それがハリモグラかカモノ ハシのどちらかに似ていたと考えるべき理由はない。それは結局のところ、彼らの祖先であるととも に、私たちの祖先でもあり、どちらにもそれからいかようにも進化できるだけの非常に長い時間があ ったのである。ジュラ紀のちょうどよい年代の化石は、モルガヌコドンのようなさまざまなタイプの

370 ランデヴー る代。 あてる でつあ のにのⅲ 卩類 9 る乳 き哺実ね で類丿侊 e 弓℃皿 吸単かニ ワ わ樹クレ しな統ャ なす系ジナ 私たちのおよそ一億七〇〇〇万代前の祖父母にあたるコンセスターは、石炭紀後半の三億一〇〇さ。たク 通るしド をい示ンゲ 〇万年ほど前に生きていた。それは、熱帯にヒカゲノカズラ類の巨木 ( 大部分の石炭の起源 ) が生い ・水 - てに カ イ ちっこ 0 シ 茂る沼地があり、南極が広範な氷冠に覆われていた時代である。このランデヴー地点は、新しい大勢わ残こ , なき。 せきけい す生類わ、ム の巡礼者たち、すなわち蜥形類が私たちに合流する場所である。蜥形類は私たちが出会う巡礼者のな 膜も鳥 羊在び・に・旧 Q ね 現よ ( かで、飛び抜けて大きな新参巡礼者たちの集団である。コンセスターが生きていたとき以来の年月 まカウ の大半を、蜥形類は恐竜という姿で地球を支配していた。恐竜が姿を消した現在でさえ、蜥形類は哺展統類 ( ョ E 発系虫チチ 的の爬ノダ 乳類の三倍以上もの種を含む。ランデヴー地点では、およそ四六〇〇種の哺乳類の巡礼団が、九六 躍っギ 8 のた現フシ可 〇〇種の鳥類巡礼団とワニ、ヘビ、トカゲ、カメなど残りの爬虫類七七〇〇種の巡礼団に挨拶をする っしのスノ。 E 1 岐種ゴオ ことになる。彼らは主要な陸生脊椎動物の巡礼団である。私たちが彼らに合流するのではなく、彼ら 流地分 8 パ こ O ラ ( E が私たちに合流するとみなす唯一の理由は、この旅を人間の目を通して見るという恣意的な選択をし 力に刀万カ ビオ 8 ヘレ可 む化 6 1 ているからである。 含進」類 7 一メ 0 をの類形右タカ 蜥形類の眼を通して見れば、私たちとのランデヴーより「前に」彼らに最後に合流したのはカメ類類物ら一イメ ( ウミガメ類とリクガメ類 ) である。したがって、蜥形類巡礼団は、カメ類とその他から構成されて脊いれ ( アユウ 虫生うさ真シキチオ いる。「その他」は二つの大きなグループが合体したものである。一つは、ヘビ、カメレオン、イグ爬陸こ表写ォワチア 蜥形類 ( Ⅱ鳥類 + 爬虫類 ) せき

29 / ランテヴー 11 ローラシア獣 し三種のクジラを取り上げ、それらが一つのグループとしてのクジラ類を代表するものと仮定するこ最ふな < ら核 とである。それは、クジラ類が一つの分岐群であり、比較しようとしている他の動物と共通ではない O ・な はせ球 一つの共通の祖先をもっと仮定しているに等しい。言い替えれば、とジラを全クジラ類の代表に液な血 血。赤 しようと問題ではないとし、る。同様に、たとえば、齧歯類あるいは偶蹄類のすべての種をテでい 類なは * 8 乳はで ストする時間がないので、ネズミあるいはウシの血液を採ってすませてもよいのかもしれない。ク哺で物る 、源動あ は料椎で ジラを代表する種と比較するのに、どの偶蹄類を取り上げようと間題ではない。なぜなら、ここでも に試脊ら 際のうか また、偶蹄類が一つのれつきとした分岐群であり、ウシ、プタ、ラクダ、あるいはカバのどれを取り実善つい いかなる差異も生じないと仮定しているからである。 上、けよ , っと、 しかし、今や私たちは、それが間題だと言われたのである。カバはラクダよりも、クジラのほうに 近縁だから、実際にはラクダの血液とカバの血液は、クジラの血液と比較したときは意味が違ってく もし偶蹄類を一つのグループとしてまと る。これが私たちをどこに導くのかを考えてもみてほしい。 め、そのうちのどの種によっても代表できるということが信じられないとすれば、どんなグループで あれ確信をもってまとめることができないだろう。クジラ類と比較するときに、カバかコビトカバの どちらを選ぼうと間題がないという意味で、カバ類を一まとめにすることさえ間題がないのだろうか クジラ類がカバよりもコビトカバにより近縁だったらどうなるのだろう。実際にはたぶんその可能性 の証拠、カバ属の二種が分したカヒトとチンパンジーが は除外できるだろう。なぜなら、 分離したのと同じくらい新しいことてあり、現実的に、そこからすべてのクジラ類イルカ類の種が る。 し , 刀 示唆し 進化するだけの時間、な余裕がほとんどオカナ すべてのクジラ類が一まとめにされるのか否かということは、さらに間題をはらんでいる。表面的 には、ハクジラ類とヒゲクジラ類は、陸から海へのまったく別の二つの帰還者を代表していると言え

268 ルル完 ググだる . ののまい っこはて 、部れ がは一さ ) 究の持 る研れ支 す的かて ギ 属伝分っ に遺枝よ 科ののに、 キ ミ近内タ ナ ネ ズ最類一 ランデヴー川は、私たちの旅が七五〇〇万年前にさかのぼったところで起こる。私たちの巡礼 ネ。歯テラⅧ はる齧的 メ 。子ロ ア 団が、ひしめき合い、走りまわり、かじり、ヒゲを震わせる歯類の大襲来の合流を受ける ( む の 0 分タ物 しろ圧倒される ) のは、この地点においてである。おまけにこの地点ではさらに、ウサギ類をも らて分 そめけ部、ス ( = づ大・ 迎える。これには、アナウサギ類のほかに、非常によく似たノウサギ類とジャックウサギ類、か ダギズ 広位忠キサ てに樹 なり類縁の遠いナキウサギ類も含まれる。ウサギ類はかって、非常に顕著なかじることができる 齧 っ群統ビャ トヾギ 前歯 ( 実際には、余分な一対をもっている点で、齧歯類を上回っていた ) をもっているために、 田åウ O ちのう 齧歯類に分類されていたことがあ、つ , こ。その後、両者は別の目として区別されるようになり、今 た類よ そ糘督 戸ーノ伀 でもサギ目 agomo 「 pha) と - 歯目 odentia) に分類されて小 . ) 9....... ↓跏 . 山最近 . の専門家 お専ッと 、れラ は、ウサギ目と齧歯目を一緒にして、グリス獣上目 (Glires) とり「分類群」にまとめている。 とが類こ とル、ピシ 流間 こサがカラ 本書の言葉遣いで言えば、ウサギ目の巛 ネたちと齧歯目の巡礼者たちは、彼らの大集団が私た ~ 。仲 るケい がのれョな , マ ( 一 ちの巡礼団に合流する「前に」合流していたのだ。コンセスター川は、、 よそ五〇〇万代前の類ギらヒいへャネハミ ギサめ、て右ミマ一ズ 祖父母にあたる。それは不ズミ私たちの最も新し ) ( 通の祖先であるが、ネズミたちのほうは、サウと類れらガャビネ ウのま長さかテ。 ととて霊立左タッツナ 世代時間が短いために、そ , 。行きつくまではるかに多く を経てきている。 類ほし、確 ( プロロオ サクセス・ストーリー 歯種とをは真一 齧歯類は、哺乳類界における最大の成功物語の一つである。哺乳類全種の四〇 % 以上が齧歯類齧間ププに写ケョョ ランテヴー 齧歯類とウサギ類 し コホート

236 私たち真猿類の巡礼団は、五八〇〇万年前の木が生い茂り、変化に富んだ暁新世の森林のなかにあ るランデヴー地点 7 に到着した。そこで私たちは、まばらな少数の進化上の親戚、メガネザル類たち ちよくび に挨拶をする。真猿類とメガネザル類をまとめた分岐群に名前をつける必要があるが、それは直鼻 えん 猿類 (Haplorhines) である。直鼻猿類は、おそらくは私たちの六〇〇万代前の祖父母にあたるコン セスター 7 と、そのすべての子係、すなわちメガネザル類、「サル類」、および類人猿から構成されて メガネザル類に関して最初に気がつくのは、その眼である。頭骨を調べてみると、それが人目を引 くほとんど唯一の事柄である。脚の上に目玉が二つという表現は、メガネザルをかなり的確に捉えて いる。眼は片方だけで脳と同じくらい大きく、虹彩を非 常に大きく見開くこともできる。正面から頭骨を見ると、 超巨大とまでは言わなくとも、特大のファッション眼鏡 をかけているように見える。眼があまりにも巨大なため に眼窩内で回転させることができないが、メガネザル類 は一部のフクロウ類と同じように、この難題に対処して ランテヴー メガネザル

有るをて戻 ラリアである。しかし、しだいに哺乳類のあいだでは、もっと早い時期からの大陸分離があったかの とす性つり 類乳通か取。ラ ように見えてくる。支持を受けている一説によれば、恐竜の終焉よりもずっと前に、哺乳類はオース 盤授共款をあク 胎にうー性 . モ トラロスフェニダン ( 南半球類 ) とポレオスフェニダン ( 北半球類 ) と呼ばれる二大グループに分か 有坊い種習てリ んとう、 れていたという。ここでもまた、オーストラロはオーストラリアのことではなく、南方を意味する 類赤源類しき 乳、起しとシ 哺ち球むノ そしてポレオは、北極光 (northern aurora borealis) におけるように北方を意味する。オーストラ たも半産一ノ つを北るを唯モ ロスフェニダンは南方の巨大大陸ゴンドワナで進化した初期の哺乳類であり、ポレオスフェニダンは、 会毛の、 がて紀、ち ちべラれしう右 私たちが今日知っているローラシア獣類が進化するはるか前に、ある種の先駆的な姿として、北方の 流たすュら息のら 合私、ジえ生類か ローラシア大陸で進化をとげた。単孔類は、オーストラロスフェニダンを代表する唯一の生き残りで がではも考に乳左 類ま , れと球哺 ( ある。残りの哺乳類のすべては、現在はオーストラリアに結びつけられている有袋類を含めて、獣類孔れ類すっ半た真 単こ袋いも南し写 単孔類が合流 0 カモノハシ科 (0 「 nitho 「 hynchidae) 合流すみのもの ハリモクラ科 (TachygIossidae) CZ 0 5 100 MZ 150 CZ = 新生代 MZ= 中生代 N = ネオジン E = / ヾレオジン K = 白亜紀 J = ジュラ紀 180 単位 : 1 OO 万年前